Die Amerikanerin Jeysa Gary wurde mit einer sehr seltenen Hauterkrankung namens Ichthyose geboren.
Es handelt sich um eine Erbkrankheit, bei der sich die Haut alle zwei Wochen buchstäblich in Fetzen ablöst.
„Ich wurde mit lamellärer Ichthyose geboren. Diese seltene Hauterkrankung betrifft einen von 100.000 Menschen und ist aufgrund einer Chromosomenanomalie erblich bedingt“, erklärte Jeyza.
Bei der Geburt waren Gesicht und Haut des Babys straff und sehr glänzend. Zunächst kannten die Ärzte die Ursache seines ungewöhnlichen Zustands nicht.
Doch als sie ein paar Monate alt war, fand ihre Großmutter einen Arzt an der Duke University, der ihr eine Untersuchung vorlegte.
Als das kleine Mädchen hinausging, schauten alle sie an, was die Mutter des Kindes sehr beunruhigte.
Die Mutter war immer die Hauptverteidigerin ihrer Tochter. Als Jeysa zur Schule ging, erklärte ihre Mutter Lehrern und Klassenkameraden den Grund für Jeysas besonderes Aussehen.
Als Jeysa aufwuchs, begann sie in der High School, Make-up zu tragen. Sie benutzte Make-up, um ihre Unvollkommenheiten zu verbergen und wie andere Mädchen auszusehen.
Eines Tages erkannte das junge Mädchen, dass ihre Haut ein Kunstwerk ist und dass es nicht versteckt werden sollte. Manchmal wurde es sehr hell, fast orange oder hellbraun. Ab und zu aß sie Schokolade und das war sehr schön.
In der High School wurde Jaysa von ihren Klassenkameraden gesagt, dass sie es mit dem Modeln versuchen sollte. Das Mädchen machte professionelle Fotos und schickte sie an einige Agenturen.
Eines Tages erhielt sie eine Antwort mit einer Einladung nach New York
Also ging Jayza hin und die Agentur arrangierte ein Fotoshooting für sie und ihr Modelleben begann.
Jeyza, die dem Vogue-Magazin beitreten wollte, hat es geschafft, ihren Traum zu verwirklichen. Ihre Fotografien erschienen auf den Seiten der Vogue Italia, der italienischen Ausgabe eines weltberühmten Modemagazins.
